La

Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios

autorizó en junio una nueva alternativa terapéutica para el manejo de la hidradenitis supurativa, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel conocida coloquialmente en México como acné inversa o golondrinos, con base en un registro sanitario emitido este mes.

La decisión amplía el catálogo de tratamientos disponibles para una condición que afecta cerca del 1% de la población según la literatura clínica internacional, aunque su diagnóstico suele retrasarse por confusión con otras afecciones dermatológicas comunes. El visto bueno responde a evidencia clínica de seguridad y eficacia revisada por la propia agencia, según el

comunicado retomado por Saludiario

. Se inscribe dentro del paquete de 111 medicamentos nuevos autorizados por la agencia en lo que va del 2026, en áreas como oncología, salud mental, enfermedades reumatológicas y dermatología. Para los pacientes mexicanos, significa una opción adicional frente a un padecimiento que provoca dolor intenso, abscesos recurrentes y un fuerte impacto en la calidad de vida.

La hidradenitis supurativa se manifiesta en zonas de fricción como axilas, ingles, glúteos y debajo del busto, con nódulos profundos y fístulas dolorosas que pueden dejar cicatrices permanentes. El

seguimiento de Saludiario

detalla que en lo que va del año la agencia ha autorizado 111 registros sanitarios de medicamentos, 29 ensayos clínicos y 468 registros de dispositivos médicos, dentro de un total de 608 insumos para la salud aprobados solo en el primer trimestre. La nueva opción terapéutica se suma a los biológicos ya disponibles en el mercado mexicano y se enfoca en pacientes con cuadros moderados a severos, bajo supervisión médica especializada.

El siguiente paso depende de los laboratorios distribuidores, que deben definir disponibilidad en farmacias y la eventual inclusión en el cuadro básico del sector salud público. Para las asociaciones de pacientes en México, esa decisión marcará si la autorización se traduce en acceso real al tratamiento en los próximos meses.

Fuentes: